泰國(guó)染色體異常試管嬰兒檢查項(xiàng)目包括：

一、胚胎遺傳學(xué)檢查：

1、胚胎染色體分析：該檢查可以顯示胚胎的染色體結(jié)構(gòu)，以確定是否存在染色體異常，如染色體缺失、染色體重排、染色體增加或染色體替換等。

2、胚胎基因組學(xué)檢查：該檢查可以檢測(cè)胚胎DNA的突變，以確定是否存在基因突變。

二、胚胎細(xì)胞學(xué)檢查：

1、胚胎細(xì)胞學(xué)檢查：該檢查可以檢測(cè)胚胎細(xì)胞的細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞結(jié)構(gòu)和細(xì)胞功能，以確定胚胎的健康狀況。

2、胚胎細(xì)胞遺傳學(xué)檢查：該檢查可以檢測(cè)胚胎細(xì)胞的染色體結(jié)構(gòu)，確定是否存在染色體異常，如染色體缺失、染色體重排、染色體增加或染色體替換等。

三、胚胎組織學(xué)檢查：

1、胚胎組織學(xué)檢查：該檢查可以檢測(cè)胚胎組織的結(jié)構(gòu)、形態(tài)和功能，以確定胚胎的健康狀況。

2、胚胎組織遺傳學(xué)檢查：該檢查可以檢測(cè)胚胎組織的染色體結(jié)構(gòu)，以確定是否存在染色體異常，如染色體缺失、染色體重排、染色體增加或染色體替換等。

四、胚胎免疫學(xué)檢查：

1、胚胎免疫學(xué)檢查：該檢查可以檢測(cè)胚胎體內(nèi)的抗體水平，以確定胚胎免疫力的狀況。

2、胚胎免疫遺傳學(xué)檢查：該檢查可以檢測(cè)胚胎體內(nèi)的染色體結(jié)構(gòu)，以確定是否存在染色體異常，如染色體缺失、染色體重排、染色體增加或染色體替換等。

總之，泰國(guó)染色體異常試管嬰兒的檢查項(xiàng)目有胚胎遺傳學(xué)檢查、胚胎細(xì)胞學(xué)檢查、胚胎組織學(xué)檢查和胚胎免疫學(xué)檢查四大類(lèi)，每類(lèi)均有多項(xiàng)檢查，以確定胚胎的健康狀況及胚胎是否存在染色體異常。

泰國(guó)染色體異常試管嬰兒的檢查項(xiàng)目主要有雙色熒光原位雜交（FISH）、基因檢測(cè)、全基因組測(cè)序（WGS）、全染色體非定量PCR（QF-PCR）、染色體植入檢測(cè)、染色體分離技術(shù)、全染色體群體檢測(cè)以及染色體顯微鏡檢測(cè)等。

雙色熒光原位雜交（FISH）是目前最常用的染色體異常檢測(cè)技術(shù)，它可以檢測(cè)出某一特定染色體的常見(jiàn)異常。全基因組測(cè)序（WGS）則是一種全面的染色體異常檢測(cè)技術(shù)，可以檢測(cè)出某一染色體的所有異常，包括基因突變、染色體的結(jié)構(gòu)變化等。全染色體非定量PCR（QF-PCR）是一種檢測(cè)染色體數(shù)量變化的方法，可以檢測(cè)出染色體多態(tài)性和染色體數(shù)量變化，如果有染色體多態(tài)性，可能會(huì)引起嬰兒的疾病。染色體植入檢測(cè)是一種檢測(cè)染色體植入情況的技術(shù)，它可以檢測(cè)出染色體植入是否正常，是否存在多態(tài)性等。染色體分離技術(shù)可以檢測(cè)出染色體的結(jié)構(gòu)變化，從而檢測(cè)出異常染色體的存在；全染色體群體檢測(cè)可以檢測(cè)染色體的變異類(lèi)型，如染色體刪除、染色體重組等；染色體顯微鏡檢測(cè)可以檢測(cè)出染色體的結(jié)構(gòu)變化等。

以上就是泰國(guó)染色體異常試管嬰兒的檢查項(xiàng)目，包括雙色熒光原位雜交（FISH）、基因檢測(cè)、全基因組測(cè)序（WGS）、全染色體非定量PCR（QF-PCR）、染色體植入檢測(cè)、染色體分離技術(shù)、全染色體群體檢測(cè)以及染色體顯微鏡檢測(cè)等。這些檢查項(xiàng)目可以用來(lái)檢測(cè)染色體的異常，并幫助醫(yī)生正確診斷和預(yù)防嬰兒疾病。