泰國三倍體試管嬰兒的遺傳性疾病的避免，需要從多個方面進行考慮。首先，遺傳性疾病的發病機制是復雜的，既可能是由遺傳因素造成，也可能是環境因素導致，因此，采用三倍體試管嬰兒，需要對基因組進行詳細檢查，以確定存在的突變，及早發現和治療遺傳性疾病。其次，孕婦在懷孕期間，應該接受妊娠篩查，以及做超聲檢查，以發現胎兒可能攜帶的遺傳性疾病，及早實施治療。此外，嬰兒出生后，應定期進行健康檢查，以發現早期可能的遺傳性疾病，及早采取治療措施，減少遺傳性疾病的發生。最后，家長應該注意嬰兒的日常飲食和生活習慣的健康，防止兒童患上遺傳性疾病。

綜上所述，采用泰國三倍體試管嬰兒方式，需要從多方面綜合考慮，讓孩子遠離遺傳性疾病。主要是要做好孕婦和寶寶的健康檢查，及早發現疾病，及早采取治療措施；注意嬰兒的日常飲食和生活習慣，以及定期進行健康檢查，以便及早發現遺傳性疾病，減少遺傳性疾病的發生。只有通過綜合措施，才能有效避免嬰兒患有遺傳性疾病。

泰國三倍體試管嬰兒避免遺傳的最佳方法是通過遺傳咨詢和基因檢測進行篩選。遺傳咨詢有助于家庭了解家族的遺傳史，以及嬰兒可能患有的遺傳疾病的風險，并指導家庭如何預防和控制遺傳疾病的發生?；驒z測是檢測疾病的關鍵，可以檢測疾病的基因突變，以便對疾病給予充分的預防和治療?？紤]到泰國三倍體試管嬰兒的病史，可以在體外受精和移植之前，通過遺傳咨詢和基因檢測篩選出胚胎，以確保只將沒有遺傳病史的胚胎移植到媽媽身體里。

在嬰兒出生后，家庭也應給嬰兒進行定期的健康檢查，及時發現和治療疾病，以減少遺傳病的發生。定期的基因篩查也有助于發現早期遺傳病，以進行及時治療，降低遺傳病的發生率。

總之，要有效避免泰國三倍體試管嬰兒的遺傳病，家庭應該在體外受精前采取遺傳咨詢和基因檢測，出生后定期檢查嬰兒的健康，并定期進行基因篩查，以及及時發現和治療遺傳疾病，以最大程度地減少遺傳疾病的發生。